Направление исследований
Генетические полиморфизмы при шизофрении играют критическую роль, изменяя баланс нейромедиаторов и связность головного мозга. Например, ген MIR137, играющий определяющую роль в развитии нервных клеток и нейрогенезе, является одним из важных генетических вариантов, связанных с заболеванием. Кроме того, такие варианты, как гены рецепторов дофамина (напр.: DRD2) и ZNF804A, проливают свет на основные механизмы шизофрении на молекулярном уровне. Что касается метаболизма лекарственных средств, то вариантам ферментов CYP450 (CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) принадлежит определяющая роль в межиндивидуальной вариабельности ответа на антипсихотическую терапию.
Рабочая группа по изучению шизофрении, действующая в структуре Центра персонализированной медицины (KİMER), продолжает свою деятельность с инновационным видением, нацеленным на расшифровку генетических и фармакогенетических основ шизофрении. Эта группа, взяв за основу цель разработки стратегий индивидуализированного лечения, сосредоточена на следующих задачах:
Цели рабочей группы по изучению шизофрении
- Фармакогенетическая перспектива: Углубленное изучение влияния генетических маркеров на ответ на лекарственные препараты, используемые в лечении шизофрении.
- Генетическая предрасположенность: Исследование взаимодействия полиморфизмов, обусловливающих предрасположенность к шизофрении, с целью создания моделей для прогнозирования риска.
- Клиническое применение: Разработка панелей персонализированного лечения на генетической основе, которые могут применяться в терапии шизофрении.
Эти направления обладают потенциалом как на научном, так и на клиническом уровне для индивидуализированного лечения шизофрении. Интегрируя генетические данные в клиническую практику, рабочая группа стремится разработать стратегии, оптимизирующие ответ каждого пациента на лечение.