Фокус исследований
Генетическая основа депрессии связана с тонкими дисбалансами в нейромедиаторных системах индивидов. В частности, полиморфизмы транспортера серотонина в гене SLC6A4 являются ключевыми генетическими вариациями, которые могут влиять на предрасположенность к заболеванию и ответ на лечение. Кроме того, ключевую роль в биологических механизмах депрессии играют вариации в воспалительных генах, таких как IL-6 и TNF-α. В процессе лечения варианты ферментов CYP450 (CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4), участвующие в метаболизме антидепрессантов, таких как СИОЗС, находятся в центре внимания фармакогенетических исследований.
Рабочая группа по изучению депрессии, действующая в структуре Центра персонализированной медицины (KİMER), продолжает свою деятельность с инновационным видением, нацеленным на расшифровку генетических и фармакогенетических основ депрессивного расстройства. Приняв цель разработки индивидуальных стратегий лечения, эта группа фокусируется на следующих задачах:
Цели рабочей группы:
- Фармакогенетическая перспектива: Изучение влияния генетических факторов, определяющих индивидуальный ответ на препараты, используемые в лечении депрессии.
- Генетическая предрасположенность: Создание моделей, способных обеспечить прогнозирование рисков путем исследования взаимодействия генетических и экологических факторов, участвующих в патогенезе депрессии.
- Клиническая практика: Разработка панелей персонализированного лечения на генетической основе, которые могут применяться в терапии депрессии.
Эти направления обладают потенциалом как на научном, так и на клиническом уровне для персонализированного лечения депрессии. Рабочая группа стремится интегрировать генетические данные в клиническую практику для разработки стратегий, оптимизирующих ответ каждого человека на лечение.