Фокус исследований
Генетические вариации, влияющие на нейромедиаторные системы при ОКР (например, SLC6A4, DRD4), составляют биологическую основу заболевания. Варианты ферментов CYP450 (CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4), влияющие на эффективность СИОЗС, используемых в лечении, имеют огромное значение с точки зрения фармакогенетики.
Рабочая группа по ОКР, действующая в рамках Центра персонализированной медицины (KİMER), продолжает свою работу с инновационным видением, нацеленным на расшифровку генетических и фармакогенетических основ заболевания ОКР. Приняв цель разработки индивидуальных стратегий лечения, эта группа фокусируется на следующих задачах:
Цели рабочей группы:
- Фармакогенетическая перспектива: изучение роли генетических факторов в метаболизме лекарственных средств, используемых в лечении ОКР
- Генетическая предрасположенность: определение генетических вариаций, создающих риск для ОКР, и создание моделей, способных обеспечить прогнозирование риска.
- Клиническая практика: разработка генетически обоснованных панелей персонализированного лечения, которые могут быть использованы в терапии ОКР.
Эти фокусные точки обладают потенциалом как на научном, так и на клиническом уровне для персонализированного лечения ОКР. Рабочая группа стремится интегрировать генетические данные в клиническую практику для разработки стратегий, оптимизирующих ответ каждого человека на лечение.