Направление исследований
Зависимость — это сложное заболевание, возникающее в результате взаимодействия генетической предрасположенности индивидов и факторов окружающей среды. В частности, генетические полиморфизмы, регулирующие системы нейротрансмиттеров, таких как дофамин, серотонин и ГАМК, играют критическую роль в предрасположенности к зависимости. Например, вариации в генах DRD2 и COMT связаны с различиями в механизмах вознаграждения. Кроме того, семейство ферментов CYP450, участвующее в метаболизме лекарственных средств, применяемых при лечении зависимости (например, метадона, налтрексона), находится в центре фармакогенетических исследований.
Рабочая группа по изучению зависимостей, действующая в структуре Центра персонализированной медицины (KİMER), продолжает свою работу с инновационным видением, направленным на расшифровку генетических и фармакогенетических основ зависимости. Приняв цель разработки индивидуальных стратегий лечения, эта группа фокусируется на следующих задачах:
Цели рабочей группы:
- Фармакогенетическая перспектива: Изучение роли генетических факторов в метаболизме препаратов, используемых при лечении зависимости
- Генетическая предрасположенность: Определение генетических вариаций, создающих риск развития зависимости, и создание моделей, способных обеспечить прогнозирование рисков.
- Клиническая практика: Разработка генетически обоснованных панелей персонализированного лечения, которые могут быть использованы при терапии зависимости и создание инструментов оценки рисков, направленных на профилактику зависимости.
Эти направления имеют потенциал как на научном, так и на клиническом уровне для персонализированного лечения зависимости. Рабочая группа стремится интегрировать генетические данные в клиническую практику для разработки стратегий, оптимизирующих ответ каждого человека на лечение.