Şizofreni Çalışma Grubu

Araştırma Odağı

Şizofrenide genetik polimorfizmler, nörotransmitter dengesini ve beynin bağlantısallığını yeniden şekillendiren kritik roller oynar. Örneğin, sinir hücrelerinin gelişimi ve nörojenezde belirleyici bir role sahip olan MIR137 geni, hastalıkla ilişkilendirilen önemli genetik varyantlardan biridir. Bunun yanı sıra, dopamin reseptör genleri (Örn:DRD2) ve ZNF804A gibi varyantlar, şizofreninin moleküler düzeydeki temel mekanizmalarına ışık tutmaktadır. İlaç metabolizması boyutunda ise, antipsikotik tedavilere verilen yanıtın kişiden kişiye değişmesinde CYP450 enzim varyantları (CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4 ) belirleyici rol oynar.

Kişiye Özel Tedavi Merkezi (KİMER) bünyesinde faaliyet gösteren Şizofreni Çalışma Grubu, şizofreni hastalığının genetik ve farmakogenetik temellerini çözümlemeyi hedefleyen yenilikçi bir vizyonla çalışmalarını sürdürmektedir. Bu grup, bireyselleştirilmiş tedavi stratejileri geliştirme amacını benimseyerek aşağıdaki hedeflere odaklanmaktadır:

Şizofreni Çalışma Grubu Hedefleri

• Farmakogenetik Perspektif: Şizofreni tedavisinde kullanılan ilaçlara verilen yanıtta genetik belirteçlerin etkisini derinlemesine incelemek.
• Genetik Yatkınlık: Şizofreniye yatkınlık sağlayan polimorfizmlerin etkileşimini araştırarak risk tahmini sağlayabilecek modeller oluşturmak.
• Klinik Uygulamalar: Şizofreni tedavisinde kullanılabilecek genetik tabanlı kişiselleştirilmiş tedavi panelleri geliştirmek.

Bu odak noktaları, şizofreninin bireyselleştirilmiş tedavisi için hem bilimsel hem de klinik düzeyde bir potansiyel taşımaktadır. Çalışma grubu, genetik veriyi klinik pratiğe entegre ederek, her bireyin tedaviye verdiği yanıtı optimize eden stratejiler geliştirmeyi amaçlamaktadır.