OKB Çalışma Grubu

Araştırma Odağı

OKB’de nörotransmitter sistemlerini etkileyen genetik varyasyonlar (ör. SLC6A4, DRD4), hastalığın biyolojik temelini oluşturmaktadır. Tedavide kullanılan SSRI’ların etkinliğini etkileyen CYP450 enzim varyantları (CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4 ) farmakogenetik açısından ise büyük önem taşımaktadır.

Kişiye Özel Tedavi Merkezi (KİMER) bünyesinde faaliyet gösteren OKB Çalışma Grubu, OKB hastalığının genetik ve farmakogenetik temellerini çözümlemeyi hedefleyen yenilikçi bir vizyonla çalışmalarını sürdürmektedir. Bu grup, bireyselleştirilmiş tedavi stratejileri geliştirme amacını benimseyerek aşağıdaki hedeflere odaklanmaktadır:

Çalışma Grubunun Hedefleri:

• Farmakogenetik Perspektif: OKB tedavisinde kullanılan ilaçların metabolizmasında genetik faktörlerin rolünü incelemek

• Genetik Yatkınlık: OKB için risk oluşturan genetik varyasyonları tanımlayarak risk tahmini sağlayabilecek modeller oluşturmak.
• Klinik Uygulamalar: OKB’nin tedavisinde kullanılabilecek genetik tabanlı kişiselleştirilmiş tedavi panelleri geliştirmek.

Bu odak noktaları, OKB’nin bireyselleştirilmiş tedavisi için hem bilimsel hem de klinik düzeyde bir potansiyel taşımaktadır. Çalışma grubu, genetik veriyi klinik pratiğe entegre ederek, her bireyin tedaviye verdiği yanıtı optimize eden stratejiler geliştirmeyi amaçlamaktadır.