
Korkut ULUCAN (Yarı Zamanlı)
Prof.Dr.
MDBF / Moleküler Biyoloji ve Genetik (İngilizce) (Yarı Zamanlı)
Araştırma Alanları
Kısa Özgeçmiş
1976 İstanbul doğumludur. İlk öğretimini Tuzla Merkez İlköğretim Okulunda, orta öğretimini Hüseyin Avni Sözen Anadolu Lisesinde tamamladı. Marmara Üniversitesi Biyoloji Öğretmenliğinden 1999 yılında mezun olduktan sonra Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Bölümünde sırasıyla master (2003) ve doktora (2009) programlarını tamamladı. Aynı zamanda 2000- 2009 yıllarında Marmara Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Temel Tıp Bilimleri Tıbbi Biyoloji ve Genetik Bölümünde araştırma görevlisi olarak çalışmıştır. 2009- 2012 yılları arasında biyoteknoloji firmalarında danışmanlık yaptıktan sonra Üsküdar Üniversitesi Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümünde 2012- 2014 yıllarında öğretim üyeliği yapmıştır. 2014 yılında “Moleküler Genetik” doçentliğini almış ve halen hem Marmara Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Bölümünde, hem de Üsküdar Üniversitesi Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesinde Tıbbi Genetik, Farmakogenetik, Beslenme Genetiği, Spor Genetiği ve Gen Dopingi konularında dersler ve seminerler vermektedir.
Projeler > Projeler
Toplam: 8
Sizofreni tanısı alan hastalarda ADRA2A rs1800544 polimorfizminin incelenmesi2025
Bipolar tanısı alan hastalarda ZNF804A (rs1344706) polimorfizminin incelenmesi2025
Otizm tanısı alan çocuklarda SHANK2 (rs10792565) polimorfizminin incelenmesi2025
Genotypical Analysis Project on personalized treatment for psychosis and for dependence on alcohol and other psychotropic substances.2025
Bipolar bozukluğu olan hastalarda Sirkadiyen genlerden CLOCK rs1801260 polimorfizminin incelenmesi2023
Nöropsikiyatrik Hastalıklardan Olan Otizm ve Bipolar Bozukluk’ta genotip- fenotip ilişkisinin değerlendirilmesi2024
Nörogenetik Hastalık Vakalarında Tanıya Yönelik Genetik Yatkınlık Paneli Çalışması2022
Nöropsikiyatrik Hastalıklarda Genotip- Fenotip İlişkisinin Değerlendirilmesi (Evaluation of Genotype - Phenotype Relationship in Neuropsychiatric Diseases)2022
Akademik Faaliyetler > Kongre - Konferans Katılım
Toplam: 20
Profesyonel Bisikletçilerde Kafein Metabolizmasıyla İlgili CYP1A2 rs762551 Gen Polimorfizminin Dağılımının Belirlenmesi2024
Profesyonel Bisikletçilerde MSTN rs1805086 Polimorfizminin Dağılımının İncelenmesi2024
Determination of genotype-phenotype relationship in individuals with schizophrenia2023
NÖROPSİKİYATRİK HASTALIKLARDA CYP2C9 POLİMORFİZİMLERİNİN ETKİLERİNİN BELİRLENMESİ2022
ALZHEIMER HASTALIĞINDA APOE (rs429358, rs7412) POLİMORFİZMLERİNİN DAĞILIMININ İNCELENMESİ2022
NÖROPSİKİYATRİK HASTALIKLARDA SLC6A4 (rs 6532) POLİMORFİZMİNİN ETKİSİNİN BELİRLENMESİ2022
NÖROPSİKİYATRİK HASTALIKLARDA CYP2C19 *1 (n/a), *2 (rs4244285), *3 (rs4986893), *4 (rs28399504), *5 (rs56337013), *6 (rs72552267), *7 (rs72558186), *8 (rs41291556), *9 (rs17884712), *10 (rs6413438), *17 (rs12248560) POLİMORFİZMLERİNİN BELİRLENMESİ2022
NÖROPSİKİYATRİK HASTALIKLARDA CYP2D6*2 (rs16947), *3 (rs35742686), *4 (rs3892097), *6 (rs5030655), *7 (rs5030867), *8 (rs5030865-1), *9 (rs5030656), *10 (rs1065852), *12 (rs5030862), *14 (rs5030865-2), *17 (rs28371706), *41 (rs28371725) POLİMORFİZMLERİNİN2022
PSİKİYATRİK HASTALIKLARDA 5 HTT (SLC6A4) GENİ GENOTİPLEME SONUÇLARI2020
Geç-Yaş Alzheimer Hastalığı Tanısı Almış Türk Hastalarda APOE Genotiplemesi2020
ALZHEİMER HASTALIĞINDA ROLÜ OLAN BETA SEKRETAZ GENİNİN (BACE1) IN SILICO ANALİZİ2019
Psikiyatride Farmakogenetik Uygulamalrı2019
BİLGİSAYAR TABANLI YAZILIM ARAÇLARI İLE APH1B GENİNDEKİ FONKSİYONEL SNP’LERİN TAHMİN EDİLMESİ2018
The Effect of Dopamine D2 Receptor Taq A1 Allele on Sprinter and Endurance Athlete2018
CYP2D6 genetic profile of patients under major deppression treatment in a neuropysgciatry hospital in Istanbul, Increasing the Safety and Effectiveness of Personalized Therapy for Metabolic Disorders2015
Distribution of SLC6A4 L/S polymorphism in patients with depression, and impact of the allelles on optimal dosage for treatment, Increasing the Safety and Effectiveness of Personalized Therapy for Metabolic Disorders2015
Determination of CYP2C19 genotype in patients under depression treatment, Increasing the Safety and Effectiveness of Personalized Therapy for Metabolic Disorders2015
CYP1A2 genotype mat interfere in patients with drug medication, Increasing the Safety and Effectiveness of Personalized Therapy for Metabolic Disorders2015
CYP2C9 *1/*1 is dominating genotype in patients with major depression, Increasing the Safety and Effectiveness of Personalized Therapy for Metabolic Disorders2015
Classification of Schizophrenia patients by using multilayer perception neural network: A data mining approaches2015
Eğitim ve Öğretim Faaliyetleri
Toplam: 1

